Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccini - ambirix è indicato per l'uso in soggetti non immuni da un anno fino a 15 anni inclusi per la protezione contro l'epatite a e l'infezione da epatite b. protezione contro l'epatite-b infezioni non può essere ottenuto fino a dopo la seconda dose. quindi:ambirix deve essere utilizzato solo quando non vi è un rischio relativamente basso di epatite-b infezione durante il ciclo di vaccinazione;si consiglia di ambirix non deve essere somministrato nelle impostazioni dove completamento della due-dose di vaccinazione può essere certi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo di neonati e bambini da sei settimane di età contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologici - sheep; cattle - sheepactive la vaccinazione contro la febbre catarrale degli ovini virus sierotipo 8, per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici. inizio dell'immunità: 20 giorni dopo la seconda dose. durata dell'immunità: 1 anno dopo la seconda dose. cattleactive la vaccinazione contro la febbre catarrale degli ovini virus sierotipo 8, per evitare che la viremia. inizio dell'immunità: 31 giorni dopo la seconda dose. durata dell'immunità: 1 anno dopo la seconda dose.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologico per bovidi - bovini (mucche e giovenche) - per la mandria di immunizzazione di sano vacche e giovenche, vacche da latte di allevamenti con ricorrenti problemi di mastite, per ridurre l'incidenza di sub-clinici di mastite e l'incidenza e la gravità dei segni clinici di mastite clinica causata da staphylococcus aureus coliformi e stafilococchi coagulasi-negativi. lo schema di immunizzazione completo induce l'immunità da circa 13 giorni dopo la prima iniezione fino a circa 78 giorni dopo la terza iniezione (equivalenti a 130 giorni dopo la parto).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vaccini - twinrix pediatrico è indicato per l'uso in bambini non-immuni, bambini e adolescenti da un anno fino a 15 anni compresi, che sono a rischio sia di infezione da epatite a che di epatite b.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharmaceuticals switzerland gmbh - inattivato microrganismi selezionati ceppi di lactobacillus acidophilus: l. rhamnosus (3 stämme) - sospensione - inactivated micro-organisms of selected strains of lactobacillus acidophilus: l. rhamnosus (3 stämme) et l. vaginalis (3 stämme) et l. salivarius (1 stamm) et l. fermentum (1 stamm) > 7 x 10^9 u.. natrii chloridum, conserv.: phenolum max. 1.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - immunstimulans per la tricomoniasi e aspecifici vaginitiden, che abbiano compiuto il 14. anni - vaccini

Italia - italiano - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - virus inattivato della influenza aviare, h6 n2, virus inattivato della pseudopeste aviare, pasteurella multocida inattivata, riemerella anatipestifer inattivata sierotipo 3, riemerella anatipestifer inattivata sierotipo 1, virus inattivato della influenza aviare, h9 n2 - virus inattivato della influenza aviare; h9 n2 - 10 elevato alla 7; 5 eid50/dose; riemerella anatipestifer inattivata sierotipo 1 - 10 elevato alla 9 ufc; virus inattivato della influenza aviare; h6 n2 - 10 elevato alla 7; 5 eid50/dose; pasteurella multocida inattivata - 10 elevato alla 9 ufc; riemerella anatipestifer inattivata sierotipo 3 - 10 elevato alla 9 ufc; virus inattivato della pseudopeste aviare - 50 dp50, virus inattivato della influenza aviare; h6 n2 - 60 diluizioni iea; virus inattivato della pseudopeste aviare - 50 pd50; pasteurella multocida inattivata - 10 elevato alla 9 ufc; riemerella anatipestifer inattivata sierotipo 3 - 16 titolo vn; riemerella anatipestifer inattivata sierotipo 1 - 20 titolo vn; virus inattivato della influenza aviare; h9 n2 - 40 diluizioni iea, virus inattivato della influenza aviare; h6 n2 - 60 diluizioni iea; riemerella anatipestifer inattivata sierotipo 1 - 10 elevato alla 9 ufc; pasteurella multocida inattivata - 10 elevato alla 9 ufc; virus inattivato della - inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Italia - italiano - Ministero della Salute

laboratorios hipra s.a. - lactococcus garvieae inattivato, ceppo tw-446.b3 - lactococcus garvieae inattivato; ceppo tw-446.b3 - 75 percento, lactococcus garvieae inattivato; ceppo tw-446.b3 - 75 % - inactivated bacterial vaccines and antisera

Italia - italiano - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - lactococcus garvieae inattivato - lactococcus garvieae inattivato - 75 % protezione - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - vaccino coxiella burnetii inattivato, ceppo nove mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.